Název produktu: FytoFEM^® PMX  90 tob.

Kategorie produktu: doplněk stravy

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Přípravek s unikátní kombinací 4 aktivních složek pro komfort před a během menstruace a pro hormonální rovnováhu

Distribuce: Alliance Healthcare, Phoenix, Pharmos

https://www.fytofem.cz/pmx/

Název produktu: IMODIUM^® PLUS 2mg/125mg

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Nový léčivý přípravek Imodium^® Plus obsahuje na českém trhu unikátní kombinaci dvou léčivých látek: loperamid-hydrochlorid a simetikon.

Poskytuje úlevu od akutního průjmu v případě, kdy je akutní průjem provázen dyskomfortem souvisejícím s plynatostí včetně nadýmání, křečí a zvýšeného odchodu střevních plynů.

Imodium® Plus mohou užívat dospělí, dospívající a také děti od 12 let.

https://www.imodium.cz/pripravky-imodium/imodium-plus-2-mg125-mg

SPC

Název léčivého přípravku: IMODIUM^® Plus 2 mg/125 mg tablety.

Léčivá látka: jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg a simethiconum ekvivalentní dimeticonum 125 mg. Léková forma: tableta. Indikace: symptomatická léčba akutního průjmu u dospělých, dospívajících starších 12 let v případě, kdy je akutní průjem doprovázen abdominálním dyskomfortem souvisejícím s plynatostí včetně nadýmání, křečí a zvýšeného odchodu střevních plynů. Dávkování: počáteční dávka činí dvě tablety pro dospělé a jedna tableta pro dospívající od 12 do 18 let, následuje jedna tableta po každé další řídké stolici. Kontraindikace: děti do 12 let, hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčivého přípravku, pacienti s akutní dyzenterií, pacienti s akutní ulcerózní kolitidou, pacienti s pseudomembranózní kolitidou, související s podáváním širokospektrých antibiotik, pacienti s bakteriální enterokolitidou vyvolanou invazivními mikroorganizmy, k nimž patří např. Salmonella, Shigella a Campylobacter. Zvláštní upozornění: léčba průjmu přípravkem IMODIUM^® Plus je pouze symptomatická. Kdykoli lze diagnostikovat etiologii, má být v případě potřeby zahájena specifická léčba. Nenastane-li klinické zlepšení do 48 hodin, musí být podávání přípravku ukončeno a pacientovi doporučeno vyhledat lékaře. U pacientů s AIDS, u nichž je průjem léčen přípravkem IMODIUM^® Plus, má být léčba ukončena při prvních příznacích abdominální distenze. U pacientů s poruchou funkce jater musí být tento léčivý přípravek užíván s opatrností. Léčivý přípravek obsahuje benzylakohol. IMODIUM^® Plus musí být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo u těhotných nebo kojících pacientek, protože existuje riziko akumulace a toxicity. Tento léčivý přípravek obsahuje maltodextrin, který obsahuje glukózu. Pacienti se vzácnou malabsorpci glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. V souvislosti s předávkováním byly hlášeny srdeční příhody včetně prodloužení QT intervalu a QRS komplexu a torsade de pointes. Některé případy měly fatální následky. Předávkování může odhalit přítomnost Brugadova syndromu. Pacienti nemají překročit doporučenou dávku a/nebo doporučenou dobu trvání léčby. Interakce: loperamid je substrátem P-glykoproteinu. Klinický význam farmakokinetických interakcí s inhibitory P-glykoproteinu při doporučeném dávkování loperamidu není znám. Lze očekávat, že léky se stejnými farmakologickými vlastnostmi mohou zvyšovat účinek loperamidu, a že léky, které zrychlují gastrointestinální pasáž, mohou účinek snižovat. Těhotenství a kojení: IMODIUM^® Plus se nemá v těhotenství užívat, zejména během prvního trimestru, pokud to není klinicky opodstatněné. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Při řízení vozidel nebo obsluze strojů se doporučuje zvýšená opatrnost. Může se objevit únava, závratě, ospalost. Nežádoucí účinky: bolest hlavy, dysgeuzie, nauzea. Uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Držitel rozhodnutí o registraci: McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Irsko. Registrační číslo: 49/432/17-C. Datum revize textu: 22.8.2023.

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před podáním léčivého přípravku se seznamte s úplnou informací o léčivém přípravku.